工作簡訊
成(chéng)果展示
工作進(jìn)展
最新動态
季度工作簡報
新生兒先心病篩查國(guó)家級項目辦
 
  成(chéng)果展示
 
複旦兒科醫院發(fā)表多項前沿科學(xué)研究成(chéng)果
發(fā)布時(shí)間:2021-06-15     發(fā)布人:複旦大學(xué)附屬兒科醫院國(guó)家兒童醫學(xué)中心綜合事(shì)務管理辦公室
 

  近期,複旦兒科醫院科研持續發(fā)力,多項前沿科學(xué)重要成(chéng)果陸續發(fā)表于國(guó)際知名期刊。

  周文浩/熊曼研究團隊與美國(guó)Jiyang Yu實驗室合作開(kāi)發(fā)NetBID系列算法,通過(guò)分析Brainspan數據庫中不同發(fā)育階段人腦及人胚胎幹細胞來源不同階段神經(jīng)細胞RNAseq數據,成(chéng)功發(fā)現調控早期人腦發(fā)育的隐藏驅動因子SYTL3,爲尋找疾病的發(fā)病機理及潛在治療靶點提供了新的思路和方法,研究成(chéng)果2021年3月在《Cell Reports》(IF:8.109)發(fā)表。
  兒外科董巋然團隊與上海大學(xué)陳雨研究員合作,在《Chemical Engineering Journal》(IF:10.6)發(fā)表論著,將(jiāng)腫瘤微環境響應的納米材料研發(fā)設計思路應用于兒童實體腫瘤中,創新構建具有光熱增強連鎖催化及光聲成(chéng)像效果的四硫化三鐵納米片,在兒童神經(jīng)母細胞瘤模型中取得良好(hǎo)治療及成(chéng)像效果,爲兒童實體腫瘤的診治研究提供了新的方向(xiàng)。

  兒童保健科徐秀團隊圍繞兒童孤獨症譜系障礙疾病早期篩查和基因缺陷分子機制連發(fā)3篇高質量研究成(chéng)果:與上海交通大學(xué)劉洪海團隊合作,國(guó)内首次報道(dào)將(jiāng)視線估計技術應用于ASD早期篩查,并提出規範化的語言回應篩查範式,以提高基層篩查兒童孤獨症的效率,2篇論著先後(hòu)發(fā)表于工程領域的國(guó)際權威期刊《IEEE Transactions on Industrial Informatics》和《IEEE Transactions on Cybernetics》(工程技術一區,IF值分别爲9.112和11.079);1篇探讨SHANK3基因缺陷導緻孤獨症症狀神經(jīng)網絡機制的論著4月發(fā)表于國(guó)際神經(jīng)雜志《Progress in Neurobiology》(JCR 一區,IF值9.3)。
  作爲國(guó)家兒童醫學(xué)中心,複旦兒科醫院始終以學(xué)術先鋒爲使命擔當,鼓勵和扶持臨床科室積極開(kāi)展跨專業、多學(xué)科、國(guó)際化的前沿科學(xué)研究,引領全國(guó)兒科醫學(xué)發(fā)展。
 





 
 
地址:上海市闵行區萬源路399号    郵編:201102    總機:64931990    咨詢熱線: 64931923
COPYRIGHT 2006 ch.shmu.edu.cn ALLRIGHTS BY RESERVED 複旦大學(xué)附屬兒科醫院版權所有