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姓名：饒佳
學(xué)曆學(xué)位：醫學(xué)博士
職稱：主任醫師/研究員
專業：兒内科 小兒腎髒病
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醫療專長(cháng)：
常見兒童腎髒疾病，包括兒童腎病綜合征，泌尿道(dào)感染，先天性腎髒及尿路畸形
簡要工作經(jīng)曆：
畢業于複旦大學(xué)上海醫學(xué)院臨床醫學(xué)專業，在複旦大學(xué)兒科醫院取得博士學(xué)位。長(cháng)期從事(shì)兒童腎髒病臨床工作，緻力于探索小兒腎病的緻病機制，并不斷優化診療策略。在兒童遺傳性腎髒疾病新緻病基因的發(fā)現與功能(néng)研究工作中取得了突破性進(jìn)展，研究成(chéng)果先後(hòu)在Nature Genetics, JCI等期刊獲得發(fā)表。
進(jìn)修學(xué)習情況：
悉尼兒童醫院進(jìn)行兒童腎移植專科培訓
哈佛醫學(xué)院波士頓兒童醫院完成(chéng)博士後(hòu)工作
科研成(chéng)果及論著：
1. *Rao J, *Ashraf S, Tan W, van der Ven AT, Gee HY, Braun DA, Fehér K, George SP, Esmaeilniakooshkghazi A, Choi WI, Jobst-Schwan T, Schneider R, Schmidt JM, Widmeier E, Warejko JK, Hermle T, Schapiro D, Lovric S, Shril S, Daga A, Nayir A, Shenoy M, Tse Y, Bald M, Helmchen U, Mir S, Berdeli A, Kari JA, El Desoky S, Soliman NA, Bagga A, Mane S, Jairajpuri MA, Lifton RP, Khurana S, Martins JC, Hildebrandt F. Advillin acts upstream of phospholipase C ϵ1 in steroid-resistant nephrotic syndrome. J Clin Invest. 2017; 127(12):4257-4256 (共同第一作者，IF12.784)
2. *Braun DA, *Rao J, *Mollet G, Schapiro D, Daugeron MC, Tan W, Gribouval O, Boyer O, Revy P, Jobst-Schwan T, Schmidt JM, Lawson JA, Schanze D, Ashraf S, Ullmann JFP, Hoogstraten CA, Boddaert N, Collinet B, Martin G, Liger D, Lovric S, Furlano M, Guerrera IC, Sanchez-Ferras O, Hu JF, Boschat AC, Sanquer S, Menten B, Vergult S, De Rocker N, Airik M, Hermle T, Shril S, Widmeier E, Gee HY, Choi WI, Sadowski CE, Pabst WL, Warejko JK, Daga A, Basta T, Matejas V, Scharmann K, Kienast SD, Behnam B, Beeson B, Begtrup A, Bruce M, Ch'ng GS, Lin SP, Chang JH, Chen CH, Cho MT, Gaffney PM, Gipson PE, Hsu CH, Kari JA, Ke YY, Kiraly-Borri C, Lai WM, Lemyre E, Littlejohn RO, Masri A, Moghtaderi M, Nakamura K, Ozaltin F, Praet M, Prasad C, Prytula A, Roeder ER, Rump P, Schnur RE, Shiihara T, Sinha MD, Soliman NA, Soulami K, Sweetser DA, Tsai WH, Tsai JD, Topaloglu R, Vester U, Viskochil DH, Vatanavicharn N, Waxler JL, Wierenga KJ, Wolf MTF, Wong SN, Leidel SA, Truglio G, Dedon PC, Poduri A, Mane S, Lifton RP, Bouchard M, Kannu P, Chitayat D, Magen D, Callewaert B, van Tilbeurgh H, Zenker M, Antignac C, Hildebrandt F. Mutations in KEOPS-complex genes cause nephrotic syndrome with primary microcephaly. Nat Genet. 2017;49(10):1529-1538. （共同第一作者，IF 27.959）
3. *Rao J, *Liu X, Mao J, et al. Genetic spectrum of renal disease for 1001 Chinese children based on a multicenter registration system..Clin Genet. 2019;96(5):402-410
4. Sun S, Xu L, Bi Y, Wang J, Zhang Z, Tang X, Cao Q, Zhai Y, Chen J, Fang X, Liu J, Fang Y, Xiang T, Qian Y, Wu B, Wang H, Zhou W, Shen J, Dong K, Liu X, Zheng B, Zhang A, Wang X, Wu Y, Ma D, Shen Q, Rao J#, Xu H#. Early diagnosis of WT1 nephropathy and follow up in a Chinese multicenter cohort. Eur J Med Genet. 2020 Sep 4;63(11):104047.
5. Song X, Fang X, Tang X, Cao Q, Zhai Y, Chen J, Liu J, Zhang Z, Xiang T, Qian Y, Wu B, Wang H, Zhou W, Liu C, Shen Q, Xu H, Rao J#. COQ8B nephropathy: Early detection and optimal treatment. Mol Genet Genomic Med. 2020 Jun 16:e1360.
6. 方曉燕 沈劍 沈茜 畢允力 湯小山 劉佳璐 張緻慶 翟亦晖 陳徑 李國(guó)民 吳冰冰 錢琰琰 徐虹 饒佳。 WT1基因檢測時(shí)機對(duì)Wilms腫瘤合并慢性腎髒疾病預後(hòu)影響的回顧性隊列研究。中國(guó)循證兒科雜志, 2019年第4期；266-270頁 （通訊作者）
7. Wei L, Fang Y, Cao G, Zhang S, Tian M, Shen Q, Xu H, Liu C#, Rao J#. Genetic and pathological findings in a boy with psoriasis and C3 glomerulonephritis: A case report and literature review. Mol Genet Genomic Med. 2020 Jul 28:e1430
學(xué)術任職：
中華醫學(xué)會(huì)兒科分會(huì)腎髒病學(xué)組青年學(xué)組副組長(cháng)，上海市醫學(xué)會(huì)腎髒病分會(huì)青年委員，上海市醫學(xué)會(huì)遺傳學(xué)會(huì)青年委員，Frontiers Medicine 雜志審稿人，中華腎髒病雜志審稿人
所獲榮譽：
2018年國(guó)家自然科學(xué)基金委 優秀青年基金
2018年上海市青年優秀學(xué)術帶頭人計劃
2021年2月更新
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